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科研助力計劃 | 叮,您的單細胞科研經費已到賬

單細胞蛋白質組學(Signle-Cell Proteomics.SCP)技術正在以驚人的速度發(fā)展。結合高通量質譜分析,SCP使我們能夠在單細胞水平上精確測量蛋白質表達,從而深入研究不同細胞類型及其亞群之間的微小差異。這項技術的進步不僅推動了我們對生命本質的認識,也為個性化醫(yī)療和精準診斷的未來鋪平了道路。

為了進一步推動SCP技術的發(fā)展,深化對生命本質的理解,并推動個性化醫(yī)療與精準診斷的發(fā)展,我們推出了科研助力計劃。

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以下2篇單細胞蛋白質組學研究經典案例分享,供大家參考。


案例一:單細胞蛋白質組學揭示人卵母細胞的異質性

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單細胞蛋白質組學揭示人卵母細胞的異質性[1]

研究目的:

通過單細胞蛋白質組學分析,研究人類卵母細胞成熟過程中的蛋白質表達差異,尤其是體外成熟(IVM)與體內成熟(IVO)卵母細胞的比較,以深入理解成熟機制,評估IVM卵母細胞的質量,并為輔助生殖技術中IVM技術的應用提供蛋白層面的評估。

研究策略:

樣本收集:研究包括36個人體卵母細胞(12個GV期卵母細胞,12個IVM卵母細胞,12個IVO卵母細胞),來自13名捐贈者;

分析方法:單細胞蛋白質組學;

研究結果:

  1. 差異表達:IVM與IVO卵母細胞間存在45個差異表達的蛋白質。

  2. 異質性:IVM卵母細胞的蛋白質表達異質性高于IVO。

  3. 相關性:雌二醇水平與IVM卵母細胞的蛋白質表達異質性顯著相關。

  4. 功能:差異蛋白質涉及關鍵生物學過程,對卵母細胞成熟和胚胎發(fā)育重要。

  5. IVM卵母細胞質量:研究為評估IVM對卵母細胞質量的影響提供資源,深入研究成熟機制。

該研究的結果有助于深入理解IVM技術中卵母細胞成熟過程的分子機制,并可能為改善IVM卵母細胞的質量和臨床應用提供科學依據。


案例二:單細胞蛋白質組學揭示毛細胞分化過程中蛋白質的動態(tài)變化

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單細胞蛋白質組學揭示毛細胞分化過程中蛋白質的動態(tài)變化[2]

研究目的:

探索內耳毛細胞(hair cells)在分化過程中豐富蛋白質的動態(tài)變化。毛細胞是負責聽覺和平衡的感官細胞,它們在分化時會構建一個復雜的肌動蛋白(actin)細胞骨架,關注支持細胞(progenitors of vestibular hair cells)如何快速轉變?yōu)榫哂辛Ⅲw毛(stereocilia)的毛細胞。

研究策略:

樣本收集:E15小雞的胞囊毛細胞和支持細胞

研究方法:單細胞蛋白質組學、單細胞轉錄組

研究結果:

  1. 研究者能通過單細胞蛋白質組學區(qū)分毛細胞和支持細胞。

  2. 單細胞蛋白質組學揭示了毛細胞分化過程中表達變化的蛋白質。

  3. 單細胞蛋白質組學數據揭示了單細胞轉錄組學可能遺漏的發(fā)育特征。

  4. 肌動蛋白單體結合蛋白TMSB4X在支持細胞中豐度較高,但在毛細胞分化時表達下降。

  5. 單細胞轉錄組分析顯示,關鍵調節(jié)因子ATOH1激活時TMSB4X轉錄本下調,與蛋白質組學數據一致,支持肌動蛋白單體通過TMSB4X降解以促進毛束組裝的理論模型。

該研究通過單細胞蛋白質組學分析,揭示了毛細胞發(fā)育過程中蛋白質表達水平的變化,為理解毛細胞的成熟和功能提供了新的視角。


青蓮百奧單細胞蛋白質組學解決方案

青蓮百奧致力于單細胞蛋白質組學研究,提供一體化解決方案,包括技術平臺、數據分析服務和最新引入的4D質譜儀技術。通過將組織或器官中的細胞解離成細胞懸液,并利用細胞分選技術逐個分選細胞,對單個細胞進行質譜檢測,分析和識別細胞內蛋白質組成和表達水平,進而深入了解細胞類型和狀態(tài)。目前已實現對單個293T細胞3000+蛋白的檢測深度,并進一步提供專業(yè)數據分析服務,助力研究人員解讀單細胞蛋白質組學數據,使研究更加深入全面。

 

參考文章

[1] Guo Y, Cai L, Liu X, et al. Single-Cell Quantitative Proteomic Analysis of Human Oocyte Maturation Revealed High Heterogeneity in In Vitro–Matured Oocytes [J]. Molecular & Cellular Proteomics, 2022, 21(8).

[2] Zhu Y, Scheibinger M, Ellwanger D C, et al. Single-cell proteomics reveals changes in expression during hair-cell development [J]. eLife, 2019, 8.

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