流感病毒具有高突變率，控制病毒感染主要依賴于疫苗的調整和新疫苗株的研制。CTLs（細胞毒性T淋巴細胞）對于控制傳染病和癌癥至關重要，而人類白細胞抗原（HLA）分子是CD8+ T細胞識別的關鍵因素。
研究策略：
利用免疫肽組學方法鑒定出多個人類白細胞抗原（HLA）等位基因自然呈現(xiàn)的流感病毒甲型MHC I限制性T細胞表位，并對特征肽段進行免疫原性測試。
該研究鑒定了自然出現(xiàn)和甲型流感病毒MHC-I的T細胞表位及其相對豐度，這些表位在多個人類白細胞抗原（HLA）等位基因上被鑒定出來，并且在自然感染過程中可能觸發(fā)免疫應答層次。此外，其中一些表位在主要的人畜共患病宿主中高度保守，可能提供不同流感病毒的交叉保護。這一發(fā)現(xiàn)對開發(fā)廣泛性的T細胞誘導疫苗保護具有潛在的應用價值。
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